Dacomitinib Dacomitinib Review: วิธีการรักษา NSCLC? - AASraw
AASraw ผลิตผง Cannabidiol (CBD) และน้ำมันหอมระเหย Hemp จำนวนมาก!

Dacomitinib

 

  1. FDA อนุมัติ dacomitinib สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในระยะแพร่กระจาย
  2. มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กคืออะไร?
  3. การประยุกต์ใช้ Dacomitinib ทางคลินิกในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก
  4. รีวิว Dacomitinib
  5. Dacomitinib กลไกการออกฤทธิ์
  6. Dacomitinib ใช้
  7. ผลข้างเคียงของ Dacomitinib
  8. การรักษามะเร็งปอดแบบไม่ใช้เซลล์ขนาดเล็ก: Dacomitinib VS Gefitinib
  9. วิธีซื้อ Dacomitinib Powder ทางออนไลน์

 

FDA อนุมัติ dacomitinib สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในระยะแพร่กระจาย

เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2018 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติแท็บเล็ต dacomitinib (VIZIMPRO, Pfizer Pharmaceutical Company) สำหรับการรักษาผู้ป่วยระยะแพร่กระจายขั้นแรก มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) exon 19 การลบหรือการกลายพันธุ์ทดแทน exon 21 L858R ตามที่ตรวจพบโดยการทดสอบที่ได้รับการรับรองจาก FDA

การอนุมัติขึ้นอยู่กับการทดลองแบบสุ่มหลายศูนย์แบบเปิดฉลากแบบควบคุมที่ใช้งานอยู่ (ARCHER 1050; NCT01774721) เปรียบเทียบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ dacomitinib กับ gefitinib ในผู้ป่วย 452 รายที่มี NSCLC ในระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ ผู้ป่วยจะต้องไม่ได้รับการรักษาก่อนสำหรับโรคระยะแพร่กระจายหรือโรคกำเริบโดยปราศจากโรคอย่างน้อย 12 เดือนหลังจากเสร็จสิ้นการบำบัดที่ไม่มี EGFR TKI ในระบบ สถานะผลการดำเนินงานของกลุ่มมะเร็งวิทยาสหกรณ์ภาคตะวันออกเป็น 0 หรือ 1; และการลบ EGFR exon 19 หรือการกลายพันธุ์ทดแทน exon 21 L858R ผู้ป่วยได้รับการสุ่ม (1: 1) เพื่อรับ dacomitinib 45 มก. รับประทานวันละครั้งหรือ gefitinib 250 มก. รับประทานวันละครั้งจนกว่าโรคจะลุกลามหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้

การทดลองแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในการอยู่รอดแบบไม่ก้าวหน้า ไม่มีการปรับปรุงอัตราการตอบสนองโดยรวมหรืออัตราการรอดชีวิตโดยรวม ค่ามัธยฐานของการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้าตามที่กำหนดโดยคณะกรรมการตรวจสอบอิสระ เท่ากับ 14.7 และ 9.2 เดือนในแขน dacomitinib และ gefitinib ตามลำดับ (อัตราส่วนความเป็นอันตราย 0.59; 95% CI: 0.47, 0.74; p <0.0001)

ข้อมูลการสั่งจ่ายยาประกอบด้วยคำเตือนและข้อควรระวังสำหรับโรคปอดคั่นระหว่างหน้า (ILD) อาการท้องร่วงและอาการไม่พึงประสงค์ทางผิวหนัง จากผู้ป่วย 394 รายที่ได้รับ dacomitinib อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงเกิดขึ้น 27% อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่ทำให้เกิดการหยุดใช้ dacomitinib ได้แก่ อาการท้องร่วงและ ILD อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (> 20%) ของ dacomitinib ได้แก่ อาการท้องร่วง, ผื่น, paronychia, เปื่อย, ความอยากอาหารลดลง, ผิวแห้ง, น้ำหนักลดลง, ผมร่วง, ไอและอาการคัน)

 

มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กคืออะไร?

มะเร็งปอดเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดทั่วโลกโดยมีผู้ป่วยรายใหม่มากกว่า 2018 ล้านรายที่ได้รับการวินิจฉัยทั่วโลกในปี 85 ประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งปอดทั้งหมดถูกระบุว่าเป็นเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กและประมาณ XNUMX เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งเหล่านี้เป็นระยะแพร่กระจายหรือขั้นสูงที่การวินิจฉัย .

EGFR เป็นโปรตีนที่ช่วยให้เซลล์เติบโตและแบ่งตัว เมื่อยีน EGFR เกิดการกลายพันธุ์อาจทำให้โปรตีนไวเกินส่งผลให้เซลล์มะเร็งก่อตัวขึ้น การกลายพันธุ์ของ EGFR อาจเกิดขึ้นใน 10 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์ของเนื้องอก NSCLC ทั่วโลกและการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นการทำงานที่พบบ่อยที่สุดคือการลบออกใน exon 19 และ exon 21 L858R แทนที่ซึ่งรวมกันแล้วมากกว่า 80 เปอร์เซ็นต์ของการเปิดใช้งานการกลายพันธุ์ EGFR โรคนี้มีความสัมพันธ์กับอัตราการรอดชีวิตต่ำและการดำเนินของโรคยังคงเป็นความท้าทาย

AASraw เป็นผู้ผลิต Dacomitinib ระดับมืออาชีพ

โปรดคลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลใบเสนอราคา: รายชื่อผู้ติดต่อ

 

การประยุกต์ใช้ Dacomitinib ทางคลินิกในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก

Dacomitinib เป็นสารยับยั้ง EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) รุ่นที่สองที่จับและยับยั้ง EGFR / Her1, Her2 และ Her4 ชนิดย่อยอย่างไม่สามารถย้อนกลับได้โดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับ TKI อื่น ๆ ในการทดลอง ARCHER 1050 การรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าได้รับการปรับปรุงโดย dacomitinib เมื่อเทียบกับ gefitinib โดยสนับสนุน dacomitinib เป็นตัวเลือกการรักษาขั้นแรกสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูงที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR ที่ละเอียดอ่อน เกี่ยวกับอัตราเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สูงขึ้นการลดขนาดยาไม่ได้ลดประสิทธิภาพของ dacomitinib และสามารถลดอุบัติการณ์และความรุนแรงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อพิจารณาถึงแนวการพัฒนาของมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR การเปรียบเทียบระหว่าง dacomitinib และ osimertinib ในอนาคตอาจให้ข้อมูลสำคัญเพื่อกำหนดตารางการรักษา TKI ที่เหมาะสม

 

Dacomitinib

 

อุบัติการณ์สูงของมะเร็งปอดชนิด Non-Small Cell ทำให้เราต้องคิดเกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาวิธีการหาวิธีที่มีประสิทธิภาพหลังจากการศึกษาทางคลินิกหลายครั้ง Dacomitinib ทุกคนจะแนะนำการรักษา ต่อไปเรามาดูที่ Dacomitinib:

 

รีวิว Dacomitinib

Dacomitinib ได้รับการออกแบบเป็น (2E) -N-16-4- (piperidin-1-yl) แต่ -2-enamide เป็นส่วน quinazalone ที่ได้รับการคัดเลือกอย่างดีในช่องปากของสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นที่สองซึ่งมีลักษณะการผูกแบบย้อนกลับไม่ได้ที่ โดเมน ATP ของโดเมนไคเนสตระกูลตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง Dacomitinib เป็นยาสำหรับรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) เป็นสารยับยั้ง EGFR ที่เลือกและไม่สามารถย้อนกลับได้

Dacomitinib ได้รับการพัฒนาโดย Pfizer Inc และได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2018 หลักฐานบางอย่างในวรรณคดีแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาของ dacomitinib ในรูปแบบมะเร็งรังไข่ของเยื่อบุผิวแม้ว่าจะต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติม

สำหรับตอนนี้ผง Dacomitinib (CAS:1110813-31-4) ให้บริการโดย AASraw จากประเทศจีน

 

Dacomitinib กลไกการออกฤทธิ์

Dacomitinib เป็นตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของกิจกรรมของตระกูลตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์ (EGFR) (EGFR / HER1, HER2 และ HER4) ไทโรซีนไคเนส มันบรรลุการยับยั้งที่ไม่สามารถย้อนกลับได้โดยการสร้างพันธะโควาเลนต์กับสิ่งตกค้างของซีสเทอีนในโดเมนตัวเร่งปฏิกิริยาของตัวรับ HER ความสัมพันธ์ของ dacomitinib แสดงให้เห็นว่ามี IC50 เท่ากับ 6 nmol / L

ตระกูล ErbB หรือ epidermal growth factor (EGF) มีบทบาทในการเติบโตของเนื้องอกการแพร่กระจายและการต้านทานการรักษาโดยการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณดาวน์สตรีมเช่น Ras-Raf-MAPK, PLCgamma-PKC-NFkB และ PI3K / AKT ผ่านไทโรซีน ฟอสโฟรีเลชันที่ขับเคลื่อนด้วยไคเนสที่คาร์บอกซีเทอร์มินัส 1 ประมาณ 40% ของเคสแสดงการขยายยีน EGFR และ 50% ของเคสแสดงการกลายพันธุ์ของ EGFRvIII ซึ่งแสดงถึงการลบที่ก่อให้เกิดการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของโดเมนไทโรซีนไคเนสของตัวรับ

 

Dacomitinib ใช้

Dacomitinib ได้รับการรับรองในการรักษา: มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีการแพร่กระจาย (แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย) ใช้เป็นการรักษาขั้นแรกในผู้ป่วยที่เนื้องอกมีการกลายพันธุ์ของยีน EGFR บางอย่าง

นอกจากนี้ยังมีการศึกษา Dacomitinib ในการรักษามะเร็งชนิดอื่น ๆ

 

ผลข้างเคียงของ Dacomitinib

สิ่งสำคัญที่ต้องจำเกี่ยวกับผลข้างเคียงของ dacomitinib:

▪คนส่วนใหญ่จะไม่พบผลข้างเคียงของ dacomitinib ทั้งหมดที่ระบุไว้ที่นี่

▪ผลข้างเคียงของ Dacomitinib มักจะคาดเดาได้ในแง่ของการเริ่มมีอาการระยะเวลาและความรุนแรง

▪ผลข้างเคียงของ Dacomitinib จะดีขึ้นหลังจากการบำบัดเสร็จสิ้น

▪ผลข้างเคียงของ Dacomitinib อาจจัดการได้ค่อนข้างดี มีหลายทางเลือกในการลดหรือป้องกันผลข้างเคียงของ dacomitinib

AASraw เป็นผู้ผลิต Dacomitinib ระดับมืออาชีพ

โปรดคลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลใบเสนอราคา: รายชื่อผู้ติดต่อ

 

ผลข้างเคียงต่อไปนี้เป็นเรื่องปกติ (เกิดขึ้นมากกว่า 30%) สำหรับผู้ป่วยที่รับประทาน dacomitinib:

▪ผื่นที่ผิวหนัง

▪การติดเชื้อแบคทีเรียหรือเชื้อราที่เล็บ (Paronychia)

▪ผิวแห้ง

▪อัลบูมินต่ำ

▪แคลเซียมต่ำ

▪ระดับน้ำตาลในเลือดสูง

▪ท้องเสีย

▪แผลในปาก

▪ความอยากอาหารลดลง

▪โรคโลหิตจาง (ฮีโมโกลบินต่ำ)

▪จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำ

▪เพิ่มเอนไซม์ในตับ

 

นี่เป็นผลข้างเคียงที่พบได้น้อยกว่า (เกิดขึ้นใน 10-29%) สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ dacomitinib:

▪เจ็บหน้าอก

▪นอนไม่หลับ

▪ผมร่วง

▪มีอาการคัน

▪แดงบวมและปวดที่ฝ่ามือและ / หรือฝ่าเท้า

▪ระดับโพแทสเซียมแมกนีเซียมและโซเดียมต่ำ

▪ลดน้ำหนัก

▪คลื่นไส้

▪อาการท้องผูก

▪ปวดแขน

▪ปวดกล้ามเนื้อและโครงกระดูก

▪อ่อนแอ / ขาดพลังงาน

▪การอักเสบหรือการติดเชื้อของดวงตา

▪เพิ่มครีเอตินีนในซีรัม

▪อาการไออาการทางจมูกหายใจลำบากและการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน

ผลข้างเคียงบางอย่างไม่ได้ระบุไว้ข้างต้น ผลข้างเคียงที่หายากมากซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยน้อยกว่าประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ไม่ได้ระบุไว้ที่นี่ แต่คุณควรแจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเสมอหากคุณพบอาการผิดปกติใด ๆ

 

การรักษามะเร็งปอดแบบไม่ใช้เซลล์ขนาดเล็ก: Dacomitinib VS Gefitinib

ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่เซลล์มะเร็งในระยะแพร่กระจายของ EGFR บวก (NSCLC) dacomitinib บรรทัดแรกช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ผ่าน gefitinib ตามการศึกษาระยะที่ 3 ที่ตีพิมพ์ใน The Lancet OncologyDacomitinib

สารยับยั้ง EGFR - ไทโรซีนไคเนสรุ่นแรก (TKIs) รวมถึง gefitinib ถูกใช้ในบรรทัดแรกสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคตำแหน่ง EGFR ซึ่งประกอบด้วยระหว่าง 10% ถึง 44% ของมะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาในปอดทั้งหมด การศึกษาก่อนหน้านี้ไม่ได้ระบุว่า EGFR-TKI รุ่นที่สองเหนือกว่าพันธุ์รุ่นแรกหรือไม่

สำหรับการศึกษาแบบสุ่มแบบเปิดฉลากนี้ (ARCHER 1050; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01774721) ซึ่งผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่าเป็นการศึกษาระยะที่ 3 ครั้งแรกเพื่อเปรียบเทียบ EGFR-TKI รุ่นที่สองกับ EGFR-TKI รุ่นแรกในการตั้งค่านี้ นักวิจัยลงทะเบียนผู้ป่วย 452 รายเพื่อรับ dacomitinib (ผู้ป่วย 227 ราย) หรือ gefitinib (225 ราย) ผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของสมองไม่มีสิทธิ์

ในการติดตามผลเฉลี่ย 22.1 เดือนค่ามัธยฐาน PFS คือ 14.7 เดือนสำหรับ dacomitinib เทียบกับ 9.2 เดือนสำหรับ gefitinib การวิเคราะห์กลุ่มย่อยยังเป็นที่ชื่นชอบของ dacomitinib การตอบสนองที่สมบูรณ์สิบสองรายการถูกบันทึกไว้ในกลุ่ม dacomitinib เทียบกับ 4 ในกลุ่ม gefitinib อย่างไรก็ตามอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์นั้นใกล้เคียงกัน (75% สำหรับ dacomitinib และ 72% สำหรับ gefitinib; P = .4234)

ผู้ป่วย 10 รายที่ได้รับ dacomitinib มีอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงจากการรักษา (AE) นี่เป็นความจริงกับผู้ป่วย 2 รายที่ได้รับ gefitinib มีรายงานการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการรักษาสำหรับผู้ป่วย 1 รายที่ได้รับ dacomitinib vs XNUMX สำหรับ gefitinib

ผู้เขียนสรุปว่า“ การรักษาด้วย dacomitinib ดีกว่า gefitinib ในส่วนที่เกี่ยวกับ [PFS] และระยะเวลาของการตอบสนองในการรักษาขั้นแรกของผู้ป่วยที่มี NSCLC ที่กลายพันธุ์เป็นบวก EGFR และควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นทางเลือกใหม่ในการรักษาสำหรับประชากรกลุ่มนี้”

 

วิธีซื้อ Dacomitinib Powder ทางออนไลน์

มีซัพพลายเออร์ / ผู้ผลิตผง dacomitinib จำนวนมากในตลาดการค้นหาของแท้เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับทุกคนที่ต้องการผลิตภัณฑ์นี้อย่างเร่งด่วน เมื่อเราตัดสินใจซื้อผง dacomitinib ในตลาดเราจำเป็นต้องเรียนรู้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมันรู้วิธีใช้และกลไกการออกฤทธิ์ความเสี่ยงใด ๆ เมื่อเราใช้ผง dacomitinib …. นอกจากนี้ราคาและคุณภาพต้องเป็นข้อกังวลของเราก่อนซื้อ

หลังจากที่เราสำรวจข้อมูลจากตลาดเปรียบเทียบซัพพลายเออร์หลายรายแล้ว AASraw ก็เป็นตัวเลือกที่ดีสำหรับผู้ที่ต้องการซื้อจำนวนมาก ผง dacomitinibการผลิตของพวกเขาถูกควบคุมอย่างเข้มงวดภายใต้เงื่อนไข cGMP คุณภาพสามารถติดตามได้ตลอดเวลาและอาจให้รายงานการทดสอบทั้งหมดเมื่อคุณสั่งซื้อ สำหรับค่าใช้จ่าย / ราคาของผง dacomitinib ก็น่าจะสมเหตุสมผลในสายตาของฉัน เนื่องจากฉันได้รับราคาจากซัพพลายเออร์หลายรายเมื่อเทียบกับคุณภาพฉันคิดว่า aasraw จะไม่ใช่ทางเลือกที่แย่

 

อ้างอิง

[1] Kobayashi Y, Fujino T, Nishino M และอื่น ๆ การกลายพันธุ์ของ EGFR T790M และ C797S เป็นกลไกของความต้านทานต่อ dacomitinib J Thorac Oncol. 2018; 13 (5): 727–731 ดอย: 10.1016 / j.jtho.2018.01.009.

[2] Kris MG, Camidge DR, Giaccone G และอื่น ๆ การกำหนดเป้าหมายความผิดปกติของ HER2 เป็นตัวขับเคลื่อนที่ดำเนินการได้ในมะเร็งปอด: การทดลองระยะที่ 2 ของ dacomitinib ตัวยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนส pan-HER ในผู้ป่วยที่มี HER2015-mutant หรือเนื้องอกขยาย แอนออนคอล. 26; 7 (1421): 1427–10.1093 ดอย: 383 / annonc / mdvXNUMX.

[3] Park K, Tan EH, O'Byrne K และอื่น ๆ Afatinib เทียบกับ gefitinib เป็นการรักษาขั้นแรกของผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่กลายพันธุ์ด้วย EGFR (LUX-Lung 7): ระยะที่ 2B, การทดลองแบบเปิดฉลาก, แบบสุ่มควบคุม มีดหมอออนคอล. 2016; 17 (5): 577–589 ดอย: 10.1016 / S1470-2045 (16) 30033-X.

[4] Lacouture ME, Keefe DM, Sonis S และอื่น ๆ การศึกษาระยะที่ 1042 (ARCHER 2016) เพื่อประเมินการรักษาเชิงป้องกันของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางผิวหนังและระบบทางเดินอาหารที่เกิดจาก dacomitinib ในมะเร็งปอดขั้นสูงที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก แอนออนคอล. 27; 9 (1712): 1718–10.1093 ดอย: 227 / annonc / mdwXNUMX.

[5] Reckamp KL, Giaccone G, Camidge DR และอื่น ๆ การทดลองระยะที่ 2 ของ dacomitinib (PF ‐ 00299804) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง pan ‐ HER (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์) ในช่องปากในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูงหลังจากความล้มเหลวของเคมีบำบัดก่อนหน้านี้และ erlotinib โรคมะเร็ง. 2014; 120 (8): 1145–1154 ดอย: 10.1002 / cncr.28561.

[6] Engelman JA, Zejnullahu K, Mitsudomi T และอื่น ๆ การขยาย MET นำไปสู่ความต้านทานต่อ gefitinib ในมะเร็งปอดโดยการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ ERBB3 วิทยาศาสตร์. 2007; 316 (5827): 1039–1043 ดอย: 10.1126 / science.1141478.

[7] Liu X, Wang P, Zhang C และอื่น ๆ Epidermal growth factor receptor (EGFR): ดาวรุ่งพุ่งแรงในยุคของยารักษามะเร็งปอดที่มีความแม่นยำ Oncotarget 2017; 8 (30): 50209–50220

[8] Girard N. การเพิ่มประสิทธิภาพผลลัพธ์ใน NSCLC ที่กลายพันธุ์เป็นบวกของ EGFR: ตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสใดและเมื่อใด อนาคต Oncol 2018

[9] Inoue A, Kobayashi K, Maemondo M และอื่น ๆ ผลการรอดชีวิตโดยรวมขั้นสุดท้ายของ NEJ002 ซึ่งเป็นการทดลองระยะที่ 2011 เปรียบเทียบ gefitinib กับ carboplatin (CBDCA) และ paclitaxel (TXL) เป็นการรักษาขั้นแรกสำหรับมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูง (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR J Clin Oncol 29; 7519: XNUMX

[10] Sequist LV, Yang JC, Yamamoto N และอื่น ๆ การศึกษาระยะที่ 2013 ของ afatinib หรือ cisplatin และ pemetrexed ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาในระยะแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR J Clin Oncol 31; 3327: 34-XNUMX

[11] Lin JJ, Cardarella S, Lydon CA และอื่น ๆ การรอดชีวิตห้าปีในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแพร่กระจายของ EGFR ที่ได้รับการรักษาด้วย EGFR-TKIs J Thorac Oncol 2016; 11: 556-65

0 ถูกใจ
8811 ชม

คุณอาจจะชอบ

ความเห็นถูกปิด