เรื่องราวความสำเร็จของ Cabozantinib ในการรักษา Caner - AASraw
AASraw ผลิตผง Cannabidiol (CBD) และน้ำมันหอมระเหย Hemp จำนวนมาก!

คาโบแซนทินิบ

 

    1. คำอธิบาย Cabozantinib
    2. กลไกการออกฤทธิ์ของคาโบแซนทินิบ
    3. ผลข้างเคียงของ Cabozantinib
    4. การพัฒนาล่าสุดของ Cabozantinib
    5. เรื่องราวความสำเร็จในการรักษา Cabozantinib
    6. สรุป

 

คาโบแซนทินิบ รายละเอียด

คาโบแซนทินิบ (CAS:849217-68-1) ใช้ในการรักษามะเร็งไตขั้นสูงบางครั้งใช้ร่วมกับยาอื่นที่เรียกว่า nivolumab Cabozantinib ยังใช้ในการรักษามะเร็งตับในผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย sorafenib มาก่อน Cabozantinib ใช้ในการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย อาจใช้ Cabozantinib เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่อยู่ในคู่มือการใช้ยานี้

 

คาโบแซนทินิบ กลไกการออกฤทธิ์

การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายเป็นผลมาจากการวิจัยประมาณ 100 ปีเพื่อทำความเข้าใจความแตกต่างระหว่างเซลล์มะเร็งและเซลล์ปกติ ในปัจจุบันการรักษามะเร็งมุ่งเน้นไปที่การฆ่าเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วเป็นหลักเนื่องจากลักษณะหนึ่งของเซลล์มะเร็งคือการแบ่งตัวอย่างรวดเร็ว น่าเสียดายที่เซลล์ปกติบางส่วนของเราแบ่งตัวเร็วเกินไปทำให้เกิดผลข้างเคียงมากมาย

การรักษาด้วยเป้าหมายเป็นเรื่องเกี่ยวกับการระบุคุณสมบัติอื่น ๆ ของเซลล์มะเร็ง นักวิทยาศาสตร์มองหาความแตกต่างเฉพาะในเซลล์มะเร็งและเซลล์ปกติ ข้อมูลนี้ถูกใช้เพื่อสร้างการบำบัดเป้าหมายเพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งโดยไม่ก่อให้เกิดความเสียหายกับเซลล์ปกติจึงทำให้เกิดผลข้างเคียงน้อยลง การบำบัดเป้าหมายแต่ละประเภทแตกต่างกันเล็กน้อย แต่ทุกอย่างขัดขวางความสามารถของเซลล์มะเร็งในการเจริญเติบโตแบ่งการซ่อมแซมและ / หรือสื่อสารกับเซลล์อื่น ๆ

มีการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่แตกต่างกันซึ่งกำหนดไว้ในหมวดหมู่กว้าง ๆ สามประเภท การบำบัดด้วยเป้าหมายบางอย่างมุ่งเน้นไปที่ส่วนประกอบภายในและหน้าที่ของเซลล์มะเร็ง การรักษาด้วยเป้าหมายจะใช้โมเลกุลเล็ก ๆ ที่สามารถเข้าไปในเซลล์และทำลายการทำงานของเซลล์ทำให้ตายได้ มีหลายประเภทของการรักษาเป้าหมายที่มุ่งเน้นไปที่ด้านในของเซลล์ การบำบัดอื่น ๆ เป้าหมายที่กำหนดเป้าหมายรับที่อยู่ด้านนอกของเซลล์ การรักษาที่ผู้รับเป้าหมายเป็นที่รู้จักกันว่าเป็น monoclonal antibodies สารยับยั้งการต่อต้านมะเร็งเตียรอยด์จะกำหนดเป้าหมายไปยังหลอดเลือดที่ให้ออกซิเจนไปยังเซลล์ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้ต้องอดอาหาร

Cabozantinib เป็นการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่กำหนดเป้าหมายและเชื่อมโยงกับ ไทโรซีนไคเนสรีเซพเตอร์และยับยั้ง กิจกรรมของไคเนสไทโรซีนหลายตัวรวมถึง RET, MET และ VEGF บนพื้นผิวของเซลล์ โดยการจับกับตัวรับเหล่านี้ cabozantinib จะบล็อกเส้นทางสำคัญที่ส่งเสริมการแบ่งเซลล์

การวิจัยยังคงระบุว่ามะเร็งชนิดใดที่สามารถรักษาได้ดีที่สุดด้วยวิธีการรักษาที่กำหนดเป้าหมายและระบุเป้าหมายเพิ่มเติมสำหรับมะเร็งชนิดอื่น ๆ

 

คาโบแซนทินิบ ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ในกรณีฉุกเฉินหากคุณมีอาการแพ้: ลมพิษ; หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้าริมฝีปากลิ้นหรือลำคอ

Cabozantinib อาจทำให้เกิดการเจาะ (รูหรือฉีกขาด) หรือรูทวาร (ทางเดินผิดปกติ) ภายในกระเพาะอาหารหรือลำไส้ของคุณ โทรหาแพทย์ของคุณหากคุณมีอาการปวดท้องอย่างรุนแรงหรือถ้าคุณรู้สึกว่าคุณสำลักและปิดปากเมื่อคุณกินหรือดื่ม

โทรปรึกษาแพทย์ของคุณได้ทันทีหากคุณมี

▪ปวดศีรษะอย่างรุนแรงตาพร่ามัวปวดคอหรือหู

▪อาเจียนท้องเสียหรือท้องผูกที่รุนแรงและต่อเนื่อง

▪มีอาการบวมที่มือแขนขาหรือเท้า

▪รอยช้ำหรือเลือดออกง่าย (เลือดกำเดาไหลเหงือกเลือดออกหนักหรือเลือดออกไม่หยุด);

▪อุจจาระเป็นเลือดหรือชักช้าไอมีมูกปนเลือดหรืออาเจียนที่ดูเหมือนกากกาแฟ

▪ดีซ่าน (ผิวหรือตาเหลือง);

▪ปวดแผลเลือดออกหรือผื่นรุนแรงที่ฝ่ามือหรือฝ่าเท้า

▪ความสับสนปัญหาการคิดความอ่อนแอการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นการยึด;

▪ความรู้สึกเบาหวิวราวกับว่าคุณอาจจะหมดสติไป

▪ปวดกรามหรือชาเหงือกแดงหรือบวมฟันหลุดหรือหายช้าหลังทำฟัน

▪จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำมีไข้แผลในปากแผลที่ผิวหนังเจ็บคอไอหายใจลำบาก

▪ปัญหาต่อมหมวกไต - คลื่นไส้อาเจียนอ่อนเพลียมากเวียนศีรษะอ่อนเพลียเป็นลม หรือ

▪สัญญาณของโรคหลอดเลือดสมองหรือก้อนเลือด - อาการชาหรือความอ่อนแออย่างกะทันหันที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นหรือการทรงตัวปัญหาในการพูดหรือทำความเข้าใจสิ่งที่พูดกับคุณเจ็บหน้าอกหายใจลำบากบวมหรือปวดที่แขนหรือขา .

ปริมาณ cabozantinib ในอนาคตของคุณอาจล่าช้าหรือหยุดใช้อย่างถาวรหากคุณมีผลข้างเคียงบางอย่าง

AASraw เป็นผู้ผลิต Cabozantinib ระดับมืออาชีพ

โปรดคลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลใบเสนอราคา: รายชื่อผู้ติดต่อ

 

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยอาจรวมถึง:

▪ปวดท้องคลื่นไส้อาเจียนเบื่ออาหารท้องเสียท้องผูก;

▪ปวดแดงบวมหรือเจ็บในปากหรือลำคอ

▪มีปัญหาในการพูดรสนิยมเปลี่ยนไป

▪อาการหวัดเช่นคัดจมูกจามเจ็บคอไอ;

▪ผื่น;

▪ปวดกล้ามเนื้อกระดูกและข้อต่อ

▪การทดสอบการทำงานของตับผิดปกติหรือการตรวจเลือดอื่น ๆ

▪รู้สึกเหนื่อย;

▪ลดน้ำหนัก; หรือ

▪เปลี่ยนสีผมให้จางลง

นี่ไม่ใช่รายการที่สมบูรณ์ของผลข้างเคียงและอื่น ๆ อาจเกิดขึ้น โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำจากแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณอาจรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ที่ 1-800-FDA-1088

 

การพัฒนาล่าสุดของ คาโบแซนทินิบ 

Cabozantinib ได้รับสถานะยากำพร้าจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในเดือนพฤศจิกายน 2010 และในเดือนกุมภาพันธ์ 2017

Exelixis ยื่นคำขอยาใหม่กับ FDA ในช่วงครึ่งแรกของปี 2012 และเมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายน 2012 cabozantinib ในสูตรแคปซูลได้รับการอนุมัติทางการตลาดจาก US FDA ภายใต้ชื่อ Cometriq สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่ไขกระดูกรูปแบบแคปซูลคือ ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปเพื่อวัตถุประสงค์เดียวกันในปี 2014

ในเดือนมีนาคม 2016 Exelixis ได้รับอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกของ Ipsen (นอกสหรัฐอเมริกาแคนาดาและญี่ปุ่น) ในการทำตลาด cabozantinib

ผลการทดลองระยะที่ XNUMX ของ Exelixis ของการทดสอบยาในไต โรคมะเร็ง เผยแพร่ใน NEJM ในปี 2015 ในเดือนเมษายน 2016 องค์การอาหารและยาได้อนุมัติให้ทำการตลาดสูตรแท็บเล็ตเพื่อเป็นแนวทางที่สองสำหรับการรักษาไต โรคมะเร็ง และเช่นเดียวกันได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในเดือนกันยายนของปีนั้น

ในเดือนธันวาคม 2017 องค์การอาหารและยาได้อนุมัติให้ cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc. ) สำหรับการรักษาผู้ที่เป็นมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (RCC) การอนุมัติขึ้นอยู่กับข้อมูลจาก CABOSUN (NCT01835158) ซึ่งเป็นการศึกษาหลายศูนย์แบบสุ่มแบบเปิดเฟส II ในผู้เข้าร่วม 157 คนที่มีความเสี่ยงระดับกลางและระดับต่ำที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

ในเดือนมกราคม 2019, FDA อนุมัติ cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc. ) สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งตับ (HCC) ที่ได้รับการรักษาด้วย sorafenib มาก่อน การอนุมัติขึ้นอยู่กับ CELESTIAL (NCT01908426) แบบสุ่ม (2: 1), double-blind, placebo-controlled, multicenter trial ในผู้เข้าร่วมกับ HCC ที่เคยได้รับ sorafenib และมีความบกพร่องของตับ Child Pugh Class A

Cabozantinib กำลังได้รับการวิจัยเพื่อประสิทธิภาพในการรักษา neurofibromatosis type 1

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เพิ่งอนุมัติ cabozantinib ในการรักษามะเร็งตับในผู้ป่วยที่ได้รับ sorafenib ก่อนหน้านี้

Cabozantinib เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสในช่องปากของ MET, VEGFR และ AXL ไคเนสของตัวรับไทโรซีนมีบทบาทสำคัญทั้งในการทำงานของเซลล์ปกติและกระบวนการทางพยาธิวิทยารวมถึงการสร้างเนื้องอกการแพร่กระจายการสร้างเนื้องอกในเนื้องอกและการบำรุงรักษาสภาพแวดล้อมของเนื้องอก

องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ cabozantinib เป็นครั้งแรกในการรักษาไขกระดูก มะเร็งต่อมไทรอยด์. ต่อมาองค์การอาหารและยาได้อนุมัติให้ใช้ในมะเร็งเซลล์ไต

 

เรื่องราวความสำเร็จในการรักษา Cabozantinib 

เรื่องที่ 1: Cabozantinib รักษาขั้นแรกของการรักษามะเร็งไตขั้นสูง

เมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2017 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้ cabozantinib (Cabometyx) เป็นประจำในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (RCC)

ก่อนหน้านี้องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ cabozantinib ในปี 2016 สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี RCC ขั้นสูงที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อราก่อน การอนุมัติในวันนี้ให้การรักษาในขั้นตอนแรกคาโบแซนทินิบ

การอนุมัตินี้ขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการทดลอง CABOSUN ซึ่งเป็นการศึกษาแบบหลายศูนย์แบบสุ่มระยะที่ 157 แบบเปิดในผู้ป่วย 79 รายที่มีความเสี่ยงระดับกลางและระดับต่ำที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยได้รับ cabozantinib (n = 60) 78 มก. รับประทานทุกวันหรือ sunitinib (Sutent) (n = 50) 4 มก. รับประทานทุกวัน (2 สัปดาห์ในการรักษาตามด้วย 8.6 สัปดาห์) จนกว่าการลุกลามของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าโดยประมาณ (ตามที่ประเมินโดยคณะกรรมการตรวจสอบรังสีวิทยาอิสระที่ตาบอด) สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับคาโบแซนทินิบเท่ากับ 95 เดือน (6.8% ช่วงความเชื่อมั่น [CI] = 14.0–5.3) เทียบกับ 95 เดือน (3.0% CI = 8.2–0.48) สำหรับ ผู้ป่วยที่รับประทานยา sunitinib (อัตราส่วนความเป็นอันตราย = 95; 0.31% CI = 0.74–0008; P = .XNUMX)

อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานโดยทั่วไป (≥ 25%) ในโปรแกรมทางคลินิกของ cabozantinib ได้แก่ อาการท้องร่วงอ่อนเพลียคลื่นไส้ความอยากอาหารลดลงความดันโลหิตสูงภาวะเม็ดเลือดแดงที่ฝ่าเท้าการลดน้ำหนักการอาเจียนการบิดและปากใบ

อาการไม่พึงประสงค์ระดับ 3-4 ที่พบบ่อยที่สุด (≥ 5%) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย cabozantinib ใน CABOSUN ได้แก่ ความดันโลหิตสูงท้องเสียภาวะ hyponatremia hypophosphatemia Palmar-plantar erythrodysesthesia อ่อนเพลียเพิ่ม ALT ความอยากอาหารลดลงปากเปื่อยปวดความดันเลือดต่ำและ เป็นลมหมดสติ ปริมาณที่แนะนำของ cabozantinib คือ 60 มก. รับประทานวันละครั้ง

Cabozantinib ยังได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา มะเร็งต่อมไทรอยด์ไขกระดูก และวางตลาดภายใต้ชื่อทางการค้า Cometriq Cometriq และ Cabometyx มีสูตรที่แตกต่างกันและไม่สามารถใช้แทนกันได้

 

เรื่องราว 2: Cabozantinib รักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ในไขกระดูก

องค์การอาหารและยาอนุมัติ cabozantinib (Cometriq) ในการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ระยะแพร่กระจาย (MTC) ในเดือนพฤศจิกายน 2012 โดยอ้างอิงจากผลการทดลองระหว่างประเทศหลายศูนย์สุ่มตาบอดสองข้างรวมถึง 330 คน ผู้เข้าร่วมจำเป็นต้องแสดงโรคที่ก้าวหน้าภายใน 14 เดือนก่อนเข้ารับการศึกษาซึ่งได้รับการยืนยันผ่านคณะกรรมการตรวจสอบรังสีวิทยาอิสระหรือแพทย์ผู้ให้การรักษา

ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับ cabozantinib 140 มก. หรือยาหลอกรับประทานวันละครั้งจนกว่าโรคจะลุกลามหรือเป็นพิษที่ทนไม่ได้ การสุ่มแบ่งชั้นตามอายุ <65 ปีเทียบกับ> 65 ปีและการใช้สารยับยั้งไทโรซีนไคเนสก่อนหน้านี้คาโบแซนทินิบ

จุดสิ้นสุดหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) การตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (OR) และระยะเวลาตอบสนองโดยใช้เกณฑ์ RECIST ที่แก้ไข ผู้ป่วยในกลุ่ม cabozantinib มี PFS เป็นเวลานานเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก (P <.0001) โดยเฉพาะค่ามัธยฐาน PFS ในแขน cabozantinib คือ 11.2 เดือนและค่ามัธยฐาน PFS ในกลุ่มยาหลอกคือ 4.0 เดือน

เฉพาะผู้ป่วยที่ได้รับ cabozantinib เท่านั้นที่ได้รับการตอบสนองบางส่วน (27% เทียบกับ 0; P <.0001) นอกจากนี้ระยะเวลาเฉลี่ยของ OR คือ 14.7 เดือนสำหรับผู้ที่ได้รับยา ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการรอดชีวิตโดยรวมระหว่างแขน

ในการวิเคราะห์อภิมานและเศรษฐศาสตร์ปี 2019 ที่ประเมินประโยชน์ของ cabozantinib และ vandetanib ในผู้ป่วยของ National Health Service ของอังกฤษ Tappenden et al สรุปแล้ว.

“ การทดลองที่ระบุชี้ให้เห็นว่า cabozantinib และ vandetanib ปรับปรุง PFS ได้มากกว่ายาหลอก อย่างไรก็ตามไม่ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ที่สำคัญของระบบปฏิบัติการ การวิเคราะห์ทางเศรษฐศาสตร์ระบุว่าภายในประชากร EU-label ICER [อัตราส่วนเพิ่มประสิทธิผลด้านต้นทุนที่เพิ่มขึ้น] สำหรับ cabozantinib และ vandetanib มีมูลค่ามากกว่า 138,000 ปอนด์ต่อ QALY (ปีชีวิตที่ปรับคุณภาพ) ที่ได้รับ ภายในกลุ่มประชากรที่ติดฉลากในสหภาพยุโรป (สหภาพยุโรป) ICER สำหรับ vandetanib คาดว่าจะอยู่ที่> 66,000 ปอนด์ต่อ QALY ที่ได้รับ "

 

เรื่องราว 3: การรักษา Cabozantinib มะเร็งเต้านม

ในเดือนมกราคม 2019 FDA ได้อนุมัติยาเม็ดคาโบแซนทินิบสำหรับผู้ป่วยที่มี มะเร็งตับ (HCC) ก่อนหน้านี้ได้รับการรักษาด้วย sorafenib การอนุมัติขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการทดลองของ CELESTIAL

ในการสุ่มตัวอย่าง (2: 1), double-blind, placebo-controlled, multicenter trial ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ cabozantinib 60 มก. รับประทานวันละครั้ง (n = 470) หรือยาหลอก (n = 237) จนถึงเวลาที่โรคลุกลามหรือไม่สามารถยอมรับได้ ความเป็นพิษคาโบแซนทินิบ

จุดสิ้นสุดหลักคือ OS นอกจากนี้ยังวัดค่า PFS และ ORR ซึ่งประเมินโดยผู้วิจัยโดยใช้ RECIST 1.1 การใช้ Cabozantinib สัมพันธ์กับค่ามัธยฐาน OS 10.2 เดือน (95% CI: 9.1-12.0) เทียบกับ 8 เดือน (95% CI: 6.8-9.4) สำหรับผู้ที่ได้รับยาหลอก (HR 0.76; 95% CI: 0.63, 0.92; P = .0049) ค่ามัธยฐาน PFS อยู่ที่ 5.2 เดือน (4.0-5.5) ในแขน cabozantinib เทียบกับ 1.9 เดือน (1.9-1.9) ในกลุ่มยาหลอก (HR 0.44; 95% CI, 0.36, 0.52; P <.001) ORR เท่ากับ 4% (95% CI, 2.3, 6.0) ในผู้ที่รับประทาน cabozantinib เทียบกับ 0.4% (95% CI, 0.0, 2.3) ในผู้ที่ได้รับยาหลอก

อาการไม่พึงประสงค์ระดับ 3 หรือ 4 สูงกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับ cabozantinib (68%) มากกว่าผู้ที่ได้รับยาหลอก (36%)

ผู้เขียนของการทดลอง CELESTIAL สรุปได้ดังต่อไปนี้:“ ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามะเร็งตับขั้นสูงก่อนหน้านี้การรักษาด้วย cabozantinib ส่งผลให้มีการรอดชีวิตโดยรวมนานขึ้นและการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้ามากกว่ายาหลอก อัตราของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับสูงในกลุ่ม cabozantinib อยู่ที่ประมาณสองเท่าที่พบในกลุ่มยาหลอก "

 

สรุป

Cabozantinib เป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่ใช้ในการรักษามะเร็งเซลล์ไตขั้นสูงมะเร็งเซลล์ตับและมะเร็งต่อมไทรอยด์เกี่ยวกับไขกระดูก Cabozantinib ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 2012 และเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่ไม่เฉพาะเจาะจง เริ่มแรกได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาภายใต้ชื่อแบรนด์ Cometriq ซึ่งระบุไว้สำหรับการรักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ในระยะแพร่กระจายในปี 2016 สูตรแคปซูล (Cabometyx) ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ไตขั้นสูงและสูตรเดียวกันนี้ได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมทั้งในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาในปี 2019 สำหรับการรักษามะเร็งตับในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

AASraw เป็นผู้ผลิต Cabozantinib ระดับมืออาชีพ

โปรดคลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลใบเสนอราคา: รายชื่อผู้ติดต่อ

 

อ้างอิง

[1] Choueiri TK, Escudier B, Powles T และอื่น ๆ Cabozantinib เทียบกับ everolimus ในมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูง (METEOR): ผลลัพธ์สุดท้ายจากการทดลองแบบสุ่มฉลากแบบเปิดระยะที่ 3 มีดหมอออนคอล. 2016; 17: 917–27.

[2] Tappenden P, Carroll C, Hamilton J และอื่น ๆ Cabozantinib และ vandetanib สำหรับมะเร็งต่อมไทรอยด์ระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้: การทบทวนอย่างเป็นระบบและแบบจำลองทางเศรษฐกิจ การประเมินเทคโนโลยีด้านสุขภาพ 2019; 23: 1-144.

[3] George DJ, Hessel C, Halabi S และอื่น ๆ Cabozantinib เทียบกับ sunitinib สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยมะเร็งเซลล์ไตขั้นสูงที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือไม่ดี: การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของการทดลอง Alliance A031203 CABOSUN เนื้องอกวิทยา. 2019; 24: 1–5.

[4] Kurzrock R, Sherman SI, Ball DW, Forastiere AA, Cohen RB, Mehra R, Pfister DG, Cohen EE, Janisch L, Nauling F, Hong DS, Ng CS, Ye L, Gagel RF, Frye J, Muller T, Ratain MJ , Salgia R: กิจกรรมของ XL184 (Cabozantinib) ซึ่งเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสในช่องปากในผู้ป่วยมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่ไขกระดูก J Clin Oncol. 2011 1 ก.ค. 29 (19): 2660-6. ดอย: 10.1200 / JCO.2010.32.4145. Epub 2011 23 พฤษภาคม.

[5] Abou-Alfa GK, Meyer T, Cheng AL และอื่น ๆ Cabozantinib ในผู้ป่วยมะเร็งตับขั้นสูงและระยะลุกลาม N Engl J Med. 2018; 379: 54-63.

[6] สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา. FDA อนุมัติ cabozantinib สำหรับมะเร็งเซลล์ตับ ดูได้ที่: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma เข้าถึง 28 สิงหาคม 2019

[7] Yakes FM, Chen J, Tan J, Yamaguchi K, Shi Y, Yu P, Qian F, Chu F, Bentzien F, Cancilla B, Orf J, คุณ A, Laird AD, Engst S, Lee L, Lesch J, Chou YC , Joly AH: Cabozantinib (XL184) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MET และ VEGFR2 ใหม่พร้อมกันยับยั้งการแพร่กระจายการแพร่กระจายของเส้นเลือดและการเติบโตของเนื้องอก มะเร็งโมลเธอ. 2011 ธ.ค. ; 10 (12): 2298-308. ดอย: 10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0264. Epub 2011 ก.ย. 16.

[8] “ ยารักษามะเร็งต่อมไทรอยด์ cabozantinib ช่วยยืดอายุ PFS” สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2012-04-02. สืบค้นเมื่อ 24 ตุลาคม 2011.

[9] “ การกำหนดและการอนุมัติยา Cabozantinib Orphan Drug” สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) 29 พฤศจิกายน 2010. สืบค้นเมื่อ 11 พฤศจิกายน 2020.

0 ถูกใจ
12636 ชม

คุณอาจจะชอบ

ความเห็นถูกปิด