สำหรับบางหน้าจะแปลโดยซอฟต์แวร์และไม่ถูกต้องโปรดลองตรวจสอบ en English วิสัยทัศน์สำหรับรายละเอียดที่ดีขึ้น

URB597

URB597หรือที่เรียกว่า KDS-4103 เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพสูงและมีคุณสมบัติในการย่อยสลายอะมิดไฮโดรเลสไขมัน (FAAH) ซึ่งเป็นเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาภายในเซลล์ของเอนโดนันนาบิโนลอนันดาไมด์ที่มีค่าความเข้มข้นของ 50% IC50 ของ 4.6 nM และ 0.5 nM ในหนูสมองและตับ microsomes ตามลำดับ URB597 มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าฤทธิ์ antinociceptive และ analgesic ในร่างกายโดยไม่ก่อให้เกิดอาการอื่นที่เกี่ยวข้องกับสารคล้าย cannabinoid

AASRAW ผง PDF ไอคอน

รายละเอียดสินค้า

 

URB597 วิดีโอ

 

 


 

I.URB597 พื้นฐานตัวละคร:

 

ชื่อ: URB597
CAS: 546141-08-6
ความบริสุทธิ์: ≥99% (HPLC)
สูตรโมเลกุล: C20H22N2O3
น้ำหนักโมเลกุล: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
ชื่อพ้อง: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate กรดคาร์บาเมนิค, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Melt Point: 155 157-° C
อัลฟา: D + 5 ° (c = 0.437 ในคลอโรฟอร์ม)
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 2 8-° C
ความสามารถในการละลาย DMSO: soluble2mg / mL, ใส (อุ่นขึ้น)
สี: ของแข็งสีขาว

 


 

ครั้งที่สอง การใช้ URB597 ในรอบ:

 

1.Name:

URB597

 

2 ทำงานอย่างไรกับ URB597?

เหตุผล: ความกังวลทางคลินิกที่สำคัญเกี่ยวกับการใช้ agonist receptor cannabinoid receptor 1 (CB1) โดยตรงคือสารเหล่านี้เพิ่มพฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์และการเสพยาเสพติด ในฐานะที่เป็นอีกทางเลือกหนึ่งกิจกรรมที่เป็นสื่อกลางในการรับ CB1 จะสามารถอำนวยความสะดวกโดยการเพิ่มระดับแอนดาไมด์ด้วยการใช้สารยับยั้งไฮโดรเลสของกรดฮิวมิเลต hydrolase hydrolase (FAAH) วัตถุประสงค์: เมื่อใช้ URB597 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง FAAH ที่คัดเลือกแล้วเราได้ตรวจสอบว่าการกระตุ้นโทนเสียงของ cannabinoid ช่วยเพิ่มความรับผิดในการดื่มแอลกอฮอล์หรือไม่เช่นเดียวกับสิ่งที่เกิดขึ้นกับตัวเร่งปฏิกิริยาโดยตรงของ CB1 receptor วัสดุและวิธีการ: URB597 ได้รับการทดสอบในการดื่มแอลกอฮอล์ด้วยตนเองในหนู Wistar และการดื่มแอลกอฮอล์ในบ้านในหนูที่ชอบแมลง Marchigian Sardinian alcohol (MSP) ที่ได้รับการคัดเลือกทางพันธุกรรม ในหนูวิสตาร์ผลต่อการดื่มแอลกอฮอล์ที่เกิดจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ สำหรับการเปรียบเทียบผลกระทบของตัวรับยา CB597 rimonabant ต่อการบริหารตนเองด้วยเอทานอลได้รับการทดสอบด้วย ผลการศึกษา: ภายใต้ภาวะการทดลองของเราการให้ URB1 ในช่องท้อง (597, 0.0 และ 0.3 mg / kg) ไม่เพิ่มการดื่มแอลกอฮอล์ที่บ้านด้วยความสมัครใจในหนูที่เป็น MSP หรือช่วยให้อัตราส่วน 1.0 คงที่และอัตราการดื่มแอลกอฮอล์แบบก้าวหน้าใน Wistars ที่ไม่ได้รับการแต่งตั้ง ในการทดสอบการกลับมาใหม่สารประกอบไม่มีผลต่อการกำเริบของอาการคิว, ความเครียดจากเท้าและการชักนำให้เกิดโยฮิมบีน ในทางตรงกันข้าม URB1 ยกเลิกการตอบสนองของ anxiogenic อย่างสมบูรณ์ในระหว่างการถอนหลังจากการดื่มแอลกอฮอล์แบบเฉียบพลัน (597 g / kg) Rimonabant (3.0, 0.0, 0.3 และ 1.0 mg / kg) ช่วยลดการใช้เอทานอลด้วยตนเอง สรุปได้ว่าผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นระบบ endoranabinoid anandamide โดยการยับยั้ง selective inhibiting ของ FAAH ไม่เพิ่มความเสี่ยงในการเสพแอลกอฮอล์ แต่ลดความวิตกกังวลในการถอนแอลกอฮอล์ ดังนั้นเราจึงสามารถคาดเดาว่ายาที่ขึ้นอยู่กับการใช้ตัวควบคุม modulator endocannabinoid เช่น URB3.0 อาจให้ประโยชน์ที่สำคัญเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยตัวกระตุ้น receptor CB597 โดยตรง

 

3.Is effect URB597?

ผลของ URB 597 คนเดียวและร่วมกับ anandamide ได้รับการตรวจสอบในกลุ่มลิง (n = 4) ที่คัดเลือกΔ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) จากรถและในกลุ่มอื่น (n = 5) ที่ได้รับ เรื้อรังΔ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) ที่เลือกใช้ยาปฏิชีวนะ cannabinoid rimonabant (1 mg · kg-1 iv)

 

4 คำแนะนำเพิ่มเติม:

URB 597 ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานของ anandamide แต่ไม่ใช้ agonists CB1 อื่น ๆ อย่างไรก็ตาม URB 597 ไม่มีผลต่อการลดทอนของΔ9-THC ที่เกิดจาก anandamide รวมข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า anandamide ภายในในสมองของเจ้าคณะไม่ได้เลียนแบบพฤติกรรมของยา anandamide ที่ได้รับ exogenously

ตัวเร่งปฏิกิริยา amide hydrolase (FAAH) ที่มีศักยภาพและเป็นตัวกระตุ้น (ค่า IC50 คือ 3 และ 5 nM ในตับและหนูในสมอง) ไม่แสดงกิจกรรมการยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญต่อตัวรับต่างๆช่องไอออนและเอนไซม์รวมทั้งตัวรับ cannabinoid ของมนุษย์และเอนไซม์ monoacylglycerol lipase ในหนู แสดงอาการ antiallodynic และ antihyperalgesic ในรูปแบบการปวดที่อักเสบ ในหลอดทดลอง KDS-4103 ยับยั้งกิจกรรมของ FAAH ที่มีความเข้มข้นในการยับยั้ง median (IC (50)) ของ 5 nM ในเยื่อหุ้มสมองและ 3 nM ใน microsomes ตับของมนุษย์ ในร่างกาย vivo, KDS-4103 ยับยั้งกิจกรรมของหนู rat FAAH หลังการฉีดยาภายในช่องปาก (IP) ด้วยยายับยั้ง median (ID (50)) ของ 0.15 mg / kg สารประกอบไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญกับเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับ cannabinoid อื่น ๆ รวมทั้งตัวรับ cannabinoid และการขนส่ง anandamide หรือด้วยแผงกว้างของตัวรับไอออนแชแนล transporters และเอนไซม์ โดยการให้ ip แก่หนูและหนู KDS-4103 ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่มีฤทธิ์คล้ายคลึงกับยาแก้ซึมเศร้าและยาแก้ปวดซึ่งมีการป้องกันโดยการรักษาด้วย CB1 receptor antagonists ในทางตรงกันข้ามในปริมาณที่มีนัยสำคัญยับยั้งกิจกรรมของ FAAH และทำให้ระดับ anandamide ในสมองสูงขึ้น KDS-4103 ไม่ได้กระตุ้นให้เกิดผลกระทบของ cannabinoid แบบคลาสสิก (เช่น catalepsy, hypothermia, hyperphagia) ไม่ก่อให้เกิดการตั้งครรภ์และไม่ก่อให้เกิดความเป็น ผลกระทบต่อการจำแนกของสารออกฤทธิ์ในกัญชา Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า KDS-4103 ทำหน้าที่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของยา anandamide ในเซตย่อยของตัวรับ CB (1) ซึ่งโดยปกติแล้วอาจมีส่วนร่วมในการควบคุมอารมณ์และความเจ็บปวด KDS-4103 สามารถรับประทานได้ในหนูและลิง cynomolgus การศึกษาซ้ำในขนาดย่อยซ้ำ (1,500 mg / kg, per os) ในสองชนิดนี้ไม่ได้แสดงถึงความเป็นพิษต่อระบบ ในทำนองเดียวกันไม่มีความเป็นพิษได้รับการบันทึกไว้ในการทดสอบความเป็นพิษของเชื้อแบคทีเรียในหลอดทดลองและในการทดสอบ Ames นอกจากนี้ยังพบว่าไม่มีการขาดดุลในหนูทดลองในโรทัวเรสหลังจากได้รับการรักษาด้วย IP แบบเฉียบพลันโดยใช้ KDS-4103 ในปริมาณไม่เกิน 5 มก. / กก. หรือในแบตเตอรี่สังเกตการณ์ที่ทำงานได้หลังรับประทานยา 1,500 มก. / กก. ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า KDS-4103 จะนำเสนอแนวทางใหม่ที่มีหน้าต่างบำบัดที่ดีสำหรับการรักษาความวิตกกังวลภาวะซึมเศร้าและความเจ็บปวด

 

5 URB597:

คำสั่งซื้อขั้นต่ำ 10grams
การสอบถามปริมาณปกติ (ภายใน 1kg) สามารถส่งออกได้ภายใน 12 ชั่วโมงหลังจากการชำระเงิน
สำหรับคำสั่งซื้อที่มีขนาดใหญ่ (ภายใน 1kg) สามารถส่งออกได้ใน 3 วันทำงานหลังจากชำระเงิน

 

6 ตำรับอาหารสูตร URB597:

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมจาก Customer Representitive (CSR) เพื่อเป็นข้อมูลอ้างอิง

 

7 URB597 การตลาด:

จะมีขึ้นในอนาคตอันใกล้นี้

 


 

III URB597 HNMR

 

เราผง Aprepitant supplie ผง Aprepitant ขายผง Aprepitant ดิบ (170729-80-3) hplc≥98% | รีเอเจนต์ AASraw R & D

 


 

IV วิธีการซื้อ URB597 จาก AASraw?

 

1 หากต้องการติดต่อเราทางอีเมลของเราสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมหรือ skype ออนไลน์ตัวแทนฝ่ายบริการลูกค้า (CSR)
2 เพื่อให้เราทราบจำนวนและที่อยู่ของคุณ
3. ความรับผิดชอบต่อสังคมของเราจะให้คำเสนอราคาระยะเวลาการชำระเงินหมายเลขติดตามวิธีการจัดส่งและวันที่ถึงโดยประมาณ (ETA)
4 การชำระเงินเสร็จสิ้นและสินค้าจะถูกส่งออกไปภายใน 12 ชั่วโมง (สำหรับการสั่งซื้อภายใน 10kg)
5. รับสินค้าและให้คำแนะนำ

 


 

คาดเดาบล็อกผลิตภัณฑ์ที่คุณชื่นชอบ:

 

 หญิง Viagra? ทุกอย่างเกี่ยวกับ Sex Enhancing Flibanserin powder วิธีใช้ Clenbuterol เพื่อลดน้ำหนัก ผง nandrolone ใช้สำหรับประโยชน์ / nandrolone คืออะไร?

 


 

รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง,ยินดีต้อนรับสู่คลิกที่นี่


=

ความคิดเห็น

ไม่มีความคิดเห็นสำหรับยัง

ให้คะแนน "URB597"

ที่อยู่อีเมลของคุณจะไม่ถูกเผยแพร่ ช่องที่ต้องการถูกทำเครื่องหมาย *

แจ้งลบความคิดเห็น *